BeiGene riceve l’autorizzazione da parte della FDA all’uso di TEVIMBRA per il trattamento del carcinoma esofageo a cellule squamose metastatico o avanzato successivo alla chemioterapia

I risultati dello studio clinico RATIONALE 302 di fase 3, globale hanno mostrato che TEVIMBRA ha prolungato la sopravvivenza di pazienti sottoposti a un precedente trattamento sistemico rispetto alla chemioterapia. L’autorizzazione rappresenta la prima indicazione negli Stati Uniti per TEVIMBRA

Autore: Business Wire

BeiGene, azienda operante globalmente nel campo dell’oncologia, oggi ha annunciato che l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci (FDA, Food and Drug Administration) ha autorizzato TEVIMBRA® (tislelizumab-jsgr) come monoterapia per pazienti adulti affetti da carcinoma esofageo a cellule squamose metastatico o che non può essere sottoposto a resezione successivamente a chemioterapia sistemica che non abbia incluso un inibitore del PD-(L)

Fonte: Business Wire


Visualizza la versione completa sul sito

Informativa
Questo sito o gli strumenti terzi da questo utilizzati si avvalgono di cookie necessari al funzionamento ed utili alle finalità illustrate nella cookie policy. Se vuoi saperne di più o negare il consenso a tutti o ad alcuni cookie, consulta la cookie policy. Chiudendo questo banner, acconsenti all’uso dei cookie.