A lanciarlo la community “Donne Protagoniste in sanità. La coordinatrice Monica Calamai: “Vogliamo costruire una sanità centrata sull’uomo”
Dall’Asl di Lecce a quella di Reggio Emilia, dall’Aou SS Antonio e Biagio e C.Arrigo di Alessandria all’Ausl Toscana Sud est, dall’azienda ospedaliera Santa Maria Spa di Bari alla Fondazione Policlinico…
Il nuovo nome riflette l'ambiziosa visione dell'azienda di sradicare il cancro sfruttando il potere trasformativo della collaborazione globale e delle partnership multisettoriali
Sfide, opportunità e prospettive legate all’utilizzo dell’AI nella diagnostica per immagini al centro di un evento organizzato dall’Ospedale Isola Tiberina–Gemelli Isola, alla presenza del Ministro della…
Ricerche internazionali evidenziano rapidi progressi nella comprensione del ruolo chiave della genomica nella longevità
L'investimento da 3,5 miliardi di dollari negli Stati Uniti è finalizzato all'espansione dell'attività di ricerca e produzione dell'azienda entro la fine del 2026
Il senior advisor della Simedi al Forum Sistema Salute: “Il 20-30% dei pazienti è costretto a spostarsi fuori dalla propria regione, dei 260 centri di riferimento per le malattie rare solo 75 sono al…
Il produttore di vaccini prevede una cifra compresa tra 175 e 225 milioni di dollari per le vendite annuali del suo vaccino COVID, il suo unico prodotto sul mercato, in calo rispetto ai 275-375 milioni…
Questa soluzione è una novità che permette di creare prodotti medici avanzati, come dispositivi terapeutici indossabili e strumenti di monitoraggio vitale, in grado di fornire una maggiore precisione,…
Nuovi prodotti abbinano una varietà di tecnologie Medidata e apprendimenti da migliaia di trial clinici precedenti per semplificare la gestione dello studio per studi di fase II e fase III in aree terapeutiche…
L'acquisizione amplia le capacità in ambito dermatologico di Organon con un trattamento topico non biologico e non steroideo
Dimostra capacità di sequenziamento con 10 milioni di cellule e più di 1.000 campioni in un'unica sessione
La collaborazione amplierà l’accesso a immunodosaggi NULISA altamente sensibili.
L'avvio dello studio dermatologico di fase 1 sul principale candidato RLS-1496 previsto agli inizi del 2025 in Europa. La sede della direzione europea e delle attività cliniche sarà a Milano
TreeFrog Therapeutics ha annunciato una collaborazione di ricerca con l'Università di Pittsburgh incentrata sul potenziale delle strutture linfoidi terziarie (tertiary lymphoid structures, TLS) in immuno-oncologia
La certificazione internazionale ISO 9001:2015 è per la "Fornitura di servizi di analisi e interpretazione del sequenziamento genomico di nuova generazione".
Artesunate AMIVAS, approvato dalla Commissione Europea e dall'Agenzia britannica per la regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari per trattare la malaria grave nei pazienti pediatrici e…
La recente pubblicazione riassume le prove contemporanee che indicano che i cambiamenti nella composizione muscolare associati alle terapie a base di GLP-1 sembrano essere adattivi
Nel nostro Paese oltre 600.000 persone hanno una diagnosi di disturbo bipolare, e si stima che altrettante ne soffrano senza una diagnosi. Il test myEDIT-B consente di discriminare con una sensibilità…
L’approvazione rappresenta un nuovo catalizzatore per la crescita internazionale di AtriCure
La sepsi è una minaccia sanitaria globale che colpisce 50 milioni di pazienti in tutto il mondo e causa 11 milioni di decessi, ovvero il 20% di tutti i decessi globali.
L'obiettivo è sviluppare uno strumento guidato dall'IA da utilizzare per la rilevazione in fase pre-screening di mutazioni gBRCA (gBRCAm) nel tumore al seno direttamente da vetrini istologici digitalizzati.
L'investimento accelererà la missione di Sequentia Biotech volta a promuovere l'innovazione nel settore #omics - la caratterizzazione e quantificazione collettiva di pool di molecole biologiche che si…
Il nuovo composto, AOP208, colpisce e blocca una proteina sulla superficie della cellula staminale del cancro, il recettore 1B della serotonina, che potrebbe rivelarsi fondamentale per trattare la causa…
Vevizye è basato sulla tecnologia brevettata Novaliq EyeSol ed è l’unica soluzione in collirio liquido allo 0,1% di ciclosporin privo di acqua approvata nell’Unione Europea per il trattamento della sindrome…
La pubblicazione sulla rivista Neurotherapeutics dimostra che il prodotto di terapia cellulare per il morbo di Parkinson supera le sfide più complesse della bioproduzione, dimostrando al contempo il pieno…
La web app è stata realizzata in collaborazione con Microsoft Italia e Almawave e sarà implementata a partire dal reparto di psicoterapia dei Servizi Psichiatrici del Canton Grigioni (Svizzera) e dalla…
Novostia è una società all'avanguardia nel settore della tecnologia medica, specializzata nello sviluppo di una valvola cardiaca rivoluzionaria in fase clinica
La tecnologia Medidata viene utilizzata per incrementare l'accesso e trasformare l'esperienza dei pazienti nelle sperimentazioni sul cancro
Le tecnologie del digitale permettono alle strutture ospedaliere di costruire ambienti e processi in cui le necessità, cliniche e non solo, dei pazienti sono sempre gestite in maniera ottimale e tempestiva.
AMRA Medical continua a definire lo standard nell'analisi della composizione corporea basata sulla risonanza magnetica, grazie al certificato MDR UE per il dispositivo AMRA® Profiler 4 di nuova generazione
L’acquisizione facilita i piani di StatLab di espansione dell’ambito del suo business in Europa.
AKANTIOR (poliesanide) è il primo e unico medicinale per il trattamento della cheratite da Acanthamoeba, una rara e grave infezione oculare che spesso provoca cecità e perdita degli occhi.
Il vaccino acellulare antipertosse monovalente ricombinante ha dimostrato di migliorare significativamente l'immunità contro la pertosse
L'approvazione della Commissione europea si basa sulla totalità delle evidenze, compresi i risultati di uno studio di Fase III in adulti con psoriasi a placche da moderata a severa
L'indicazione ampliata si basa su una serie di prove cliniche a supporto dei dispositivi AtriClip
Questa certificazione riconosce la stretta aderenza di Agendia a rigorosi standard di qualità e sicurezza e garantisce l'affidabilità e l'efficacia dei test in ambito clinico in tutta l'UE.
Il perfezionamento dell'acquisizione è soggetto all'approvazione del tribunale e dipenderà dalla riuscita della chiusura della transazione
La sindrome dell'occhio secco (dry eye disease, DED) è una delle più comuni patologie della superficie oculare, che interessa circa 15 milioni di pazienti diagnosticati nei cinque Paesi più grandi dell'Unione…
La Food and Drug Administration statunitense ha approvato Palforzia [Polvere di allergeni di arachidi (Arachis hypogaea)-dnfp], per il trattamento dei bambini (età 1-3 anni) con diagnosi confermata di…
L'accordo espande la gamma globale di prodotti di Organon per disturbi che interessano in maniera sproporzionata le donne. L'emicrania colpisce infatti le donne in proporzione tripla rispetto agli uomini.
L'aggiudicazione della Fase III per il Progetto TIQUE è un passo avanti nell'assistenza ai pazienti con insufficienza cardiaca avanzata
PROTEINA,in collaborazione con la Seoul National University (SNU) e il Seoul National University Hospital (SNUH), ha annunciato la pubblicazione della sua ultima ricerca su Nature Biomedica su Nature…
Lo certifica il nuovo Sistema di Garanzia del Ministero della Salute. Le regioni promosse sono Piemonte, Lombardia, Trento, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Liguria, Emilia Romagna, Toscana, Umbria, Marche,…
Aumenta nell'UE la disponibilità del sistema brevettato di essiccazione, cura e conservazione totale
Reflow Medical, azienda sviluppatrice di dispositivi innovativi nell'ambito delle malattie cardiovascolari, ha annunciato il reclutamento dei primi pazienti in "uno studio pilota dello stent coronarico…
La biostampante 3D è ora in grado di stampare, a partire dalle cellule di un paziente coltivate in vitro, un tessuto quadricellulare complesso tridimensionale che verrà utilizzato direttamente in sala…
Firmato un contratto di licenza esclusiva per lo sviluppo, la produzione e la commercializzazione di MDI-0151 di Alivexis, un nuovo inibitore della catepsina C con il migliore potenziale best-in-class.…
Tramite l'intelligenza artificiale, i team coinvolti nello studio possono identificare in modo efficiente problemi di dati potenziali e segnali relativi alla sicurezza, che consentono una comprensione…
Docplanner, unicorno della sanità digitale, di cui fa parte MioDottore, si integra con Google e consente di prenotare visite mediche tramite la Ricerca di Google e Google Maps.
I software Applied Biosystems™ CytoScan™ Dx e Chromosome Analysis Suite (ChAS) Dx forniscono una soluzione completa per supportare i test citogenetici
Secondo lo studio “How successful are AI-discovered drugs in clinical trials?”, condotto da Boston Consulting Group, sulle prime fasi dei trial (I e II) l'intelligenza artificiale potrebbe rivoluzionare…
La società globale di abbigliamento sportivo PUMA ha annunciato la sottoscrizione di una partnership globale con HYROX, la serie mondiale di competizioni di fitness
Lo afferma il Ceo dell'azienda, sottolineando che il vaccino combinato "suscita" una risposta immunitaria più elevata rispetto ai vaccini di confronto autorizzati.
Come viene evidenziato da molti, oltre a stanziare nuovi fondi sarebbe anche il caso di ottimizzare le infrastrutture, a partire da quelle informatiche e della cybersecueity. Il parere di Domenico Dominoni,…
Cinque aziende italiane hanno sviluppato una piattaforma per la gestione delle emergenze mediche in mare, combinando AI, IoT e Realtà Aumentata
Nordic Pharma parteciperà al Kiawah Eye per condividere questa innovazione con vari leader dell’oftalmologia.
Il presidente della Fondazione Gimbe, Nino Cartabellotta, al terzo Open Meeting dei “Grandi Ospedali” in corso a Napoli: “Nuove tecnologie fondamentali per sanità, ma rischiamo di non usarle bene se non…
L’acido bempedoico e l’associazione a dose fissa di acido bempedoico ed ezetimibe ricevono dalla Commissione Europea l'approvazione dell’estensione dell’indicazioni come trattamenti per ridurre il rischio…
L’analisi di un campione di sangue ai fini della profilazione genomica completa in tumori solidi soddisfa i requisiti del rigoroso Regolamento sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR) dell’UE.…