La FDA approva negli Stati Uniti l'estensione dell'indicazione pediatrica di Palforzia, l'immunoterapia orale per il trattamento dell'allergia alle arachidi
La Food and Drug Administration statunitense ha approvato Palforzia [Polvere di allergeni di arachidi (Arachis hypogaea)-dnfp], per il trattamento dei bambini (età 1-3 anni) con diagnosi confermata di allergia alle arachidi.
Stallergenes Greer, azienda leader mondiale nel settore sanitario, specializzata nell'immunoterapia degli allergeni, ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Palforzia [Polvere di allergeni di arachidi (Arachis hypogaea)-dnfp], per il trattamento dei bambini (età 1-3 anni) con diagnosi confermata di allergia alle arachidi. Questa approvazione amplia quella data dalla FDA nel gennaio 2020 per i pazienti di età compresa tra i 4 e i 17 anni. Palforzia è ad oggi il primo e unico trattamento immunoterapico orale (OIT) approvato per attenuare le reazioni allergiche, compresa l'anafilassi, che possono verificarsi in caso di esposizione accidentale all'arachide.
Fonte: Business Wire
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