Tag: EMA
BeiGene riceve un'opinione positiva per TEVIMBR come trattamento di prima linea per il tumore polmonare a piccole cellule in stadio esteso
Opinione positiva per il trattamento di prima linea del tumore polmonare a piccole cellule in stadio esteso sulla base dei risultati dello studio RATIONALE-312 che dimostrano il beneficio della sopravvivenza…
L'EMA convalida la domanda di Henlius e Organon per HLX11, il candidato biosimilare di Perjeta (pertuzumab)
Il pertuzumab è stato approvato in vari Paesi e regioni in combinazione con trastuzumab e chemioterapia per il trattamento neoadiuvante di pazienti con tumore al seno HER2-positivo, localmente avanzato,…
Pubblicate nuove linee guida globali sulla gestione delle infezioni fungine causate da Candida
A un anno dall'approvazione da parte dell'Associazione Medica Europea (EMA), rezafungin, insieme ad altre echinocandine, è stato incluso nelle linee guida come opzione di trattamento di prima linea vivamente…
Avanzanite Bioscience ha ricevuto l'autorizzazione da parte della Commissione europea del medicinale AKANTIOR
AKANTIOR (poliesanide) è il primo e unico medicinale per il trattamento della cheratite da Acanthamoeba, una rara e grave infezione oculare che spesso provoca cecità e perdita degli occhi.
Inviato all'Agenzia Europea EMA il vaccino ricombinante antipertosse di BioNet
Il vaccino acellulare antipertosse monovalente ricombinante ha dimostrato di migliorare significativamente l'immunità contro la pertosse
Ancora troppi antibiotici negli allevamenti italiani
Secondo un nuovo Rapporto dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA), se le vendite di antibiotici negli allevamenti europei sono diminuite, l'Italia non è tra i Paesi che ne hanno diminuito l’acquisto.…
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